Pohjoismainen linkkikokoelma ja yhteydenpitomahdollisuudet harvinaisia sairauksia sairastaville.

Valitse aakkosellisesta diagnoosilistasta

Diagnoosi:

MECP2-geenin duplikaatio, X-kromosomaalinen

Tieto/Diagnoosikuvaukset

Valitettavasti tälle diagnoosille ei löydy tällä hetkellä Rarelinkin kautta suomenkielistä tietoa. Ota yhteys harvinaiset@harvinaiset.fi.

Muut nimitykset diagnoosille "MECP2-geenin duplikaatio, X-kromosomaalinen"

Englanti

  • Mental retardation, X-linked, due to MECP2 duplication
  • Lubs X-linked Mental Retardation Syndrome
  • MRXSL

Ruotsi

  • Mental retardation, X-linked, due to MECP2 duplication

Norja

  • MECP2 duplikasjonssyndrom

Tanska

  • MECP2 duplikation syndrom

Lisätietoa (diagnoosi)

Sairauskohtaiset tiedot on linkitetty muille kotisivuille.

Sairaudella tai vammalla voi olla useita eri nimiä sekä suomeksi että muilla kielillä. Listan näistä nimistä löydät sivun alaosasta.

Jos et löydä suomenkielistä tai suomalaista tietoa sairaudesta, ohjataan sinut muihin pohjoismaisiin sivustoihin.

Jos et löydä tietoa etsimästäsi sairaudesta tai vammasta näiltä sivuilta, ota yhteyttä osoitteeseen:

Pohjoismaiden ministerineuvoston tukema Pohjoismaiden ministerineuvosto