Pohjoismainen linkkikokoelma ja yhteydenpitomahdollisuudet harvinaisia sairauksia sairastaville.

Valitse aakkosellisesta diagnoosilistasta

Diagnoosi:

Tay-Sachs Disease, GM2 gangliosidoses, Hexosaminidase A deficiency, Hexosaminidase B deficiency, Sandhoff disease, Activator protein deficiency, AB variant (Tay-Sachs Disease, GM2 gangliosidoses, Hexosaminidase A deficiency, Hexosaminidase B deficiency, Sandhoff disease, Activator protein deficiency, AB variant)

Tieto/Diagnoosikuvaukset

Valitettavasti tälle diagnoosille ei löydy tällä hetkellä Rarelinkin kautta suomenkielistä tietoa. Ota yhteys harvinaiset@harvinaiset.fi.

Yhteydenpito

Valitettavasti tälle diagnoosille ei löydy tällä hetkellä Rarelinkin kautta suomalaisia yhteydenpitomahdollisuuksia. Lisätietoja harvinaiset@harvinaiset.fi.

Muut nimitykset diagnoosille "Tay-Sachs Disease, GM2 gangliosidoses, Hexosaminidase A deficiency, Hexosaminidase B deficiency, Sandhoff disease, Activator protein deficiency, AB variant"

Englanti

  • Tay-Sachs Disease, GM2 gangliosidoses, Hexosaminidase A deficiency, Hexosaminidase B deficiency, Sandhoff disease, Activator protein deficiency, AB variant

Ruotsi

  • Tay-Sachs sjukdom
  • Hexosaminidas B-brist
  • AB-varianten
  • Aktivatorproteinbrist
  • GM2-gangliosidos
  • Hexosaminidas A-brist
  • Sandhoffs sjukdom

Norja

  • Tay-Sachs sykdom
  • Gangliosidose
  • Infantil GM2

Tanska

  • Tay-Sachs sygdom

Lisätietoa (diagnoosi)

Sairauskohtaiset tiedot on linkitetty muille kotisivuille.

Sairaudella tai vammalla voi olla useita eri nimiä sekä suomeksi että muilla kielillä. Listan näistä nimistä löydät sivun alaosasta.

Jos et löydä suomenkielistä tai suomalaista tietoa sairaudesta, ohjataan sinut muihin pohjoismaisiin sivustoihin.

Jos et löydä tietoa etsimästäsi sairaudesta tai vammasta näiltä sivuilta, ota yhteyttä osoitteeseen:

Pohjoismaiden ministerineuvoston tukema Pohjoismaiden ministerineuvosto