Pohjoismainen linkkikokoelma ja yhteydenpitomahdollisuudet harvinaisia sairauksia sairastaville.

Valitse aakkosellisesta diagnoosilistasta

Diagnoosi:

Chondrodysplasia punctata 2, X-linked dominant (CONRADI-HUNERMANN SYNDROME)

Tieto/Diagnoosikuvaukset

Valitettavasti tälle diagnoosille ei löydy tällä hetkellä Rarelinkin kautta suomenkielistä tietoa. Ota yhteys harvinaiset@harvinaiset.fi.

Yhteydenpito

Valitettavasti tälle diagnoosille ei löydy tällä hetkellä Rarelinkin kautta suomalaisia yhteydenpitomahdollisuuksia. Lisätietoja harvinaiset@harvinaiset.fi.

Huomiot

Muut nimitykset diagnoosille "Chondrodysplasia punctata 2, X-linked dominant"

Englanti

  • Chondrodysplasia punctata 2, X-linked dominant
  • CDPXD
  • CONRADI-HUNERMANN SYNDROME
  • CONRADI-HUNERMANN-HAPPLE SYNDROME

Ruotsi

  • Chondrodysplasia punctata, X-kromosombunden dominant
  • Chondrodystrophia calcificans, X-kromosombunden dominant

Norja

  • Chondrodysplasia punctata, X-bundet
  • CDPX2

Tanska

  • Chondrodysplasia punctata 2, X-bunden dominant
  • Conradi-Hünermann's sygdom

Lisätietoa (diagnoosi)

Sairauskohtaiset tiedot on linkitetty muille kotisivuille.

Sairaudella tai vammalla voi olla useita eri nimiä sekä suomeksi että muilla kielillä. Listan näistä nimistä löydät sivun alaosasta.

Jos et löydä suomenkielistä tai suomalaista tietoa sairaudesta, ohjataan sinut muihin pohjoismaisiin sivustoihin.

Jos et löydä tietoa etsimästäsi sairaudesta tai vammasta näiltä sivuilta, ota yhteyttä osoitteeseen:

Pohjoismaiden ministerineuvoston tukema Pohjoismaiden ministerineuvosto