Pohjoismainen linkkikokoelma ja yhteydenpitomahdollisuudet harvinaisia sairauksia sairastaville.

Valitse aakkosellisesta diagnoosilistasta

Diagnoosi:

Alagillen oireyhtymä (Arteriohepatic dysplasia)

Tieto/Diagnoosikuvaukset

Valitettavasti tälle diagnoosille ei löydy tällä hetkellä Rarelinkin kautta suomenkielistä tietoa. Ota yhteys harvinaiset@harvinaiset.fi.

Yhteydenpito

Valitettavasti tälle diagnoosille ei löydy tällä hetkellä Rarelinkin kautta suomalaisia yhteydenpitomahdollisuuksia. Lisätietoja harvinaiset@harvinaiset.fi.

Huomiot

Muut nimitykset diagnoosille "Alagillen oireyhtymä"

Englanti

  • Alagille syndrome
  • Alagille's syndrome
  • Arteriohepatic dysplasia
  • Monosomy 20p12 syndrome

Ruotsi

  • Alagilles syndrom
  • Arteriohepatisk dysplasi
  • Kromosom 20, Monosomi 20p12-syndromet

Norja

  • Alagille syndrom
  • Kromosom 20, monosomi 20p12

Tanska

  • Alagilles syndrom
  • Arteriohepatisk dysplasi
  • Kromosom 20, monosomi 20p12

Lisätietoa (diagnoosi)

Sairauskohtaiset tiedot on linkitetty muille kotisivuille.

Sairaudella tai vammalla voi olla useita eri nimiä sekä suomeksi että muilla kielillä. Listan näistä nimistä löydät sivun alaosasta.

Jos et löydä suomenkielistä tai suomalaista tietoa sairaudesta, ohjataan sinut muihin pohjoismaisiin sivustoihin.

Jos et löydä tietoa etsimästäsi sairaudesta tai vammasta näiltä sivuilta, ota yhteyttä osoitteeseen:

Pohjoismaiden ministerineuvoston tukema Pohjoismaiden ministerineuvosto