Pohjoismainen linkkikokoelma ja yhteydenpitomahdollisuudet harvinaisia sairauksia sairastaville.

Valitse aakkosellisesta diagnoosilistasta

Diagnoosi:

Fabryn tauti (Hereditaarinen dystooppinen lipidoosi)

Huomiot

Muut nimitykset diagnoosille "Fabryn tauti"

Suomi

  • Alfa-galaktosidaasi A:n puute
  • Anderson-Fabryn tauti
  • Angiokeratooma corporis diffusum
  • Hereditaarinen dystooppinen lipidoosi
  • Keramiidi triheksosidaasi puute

Englanti

  • Fabry disease, Anderson-Fabry disease, Alpha-galactosidase A deficiency, Angiokeratoma corporis diffusum

Ruotsi

  • Fabrys sjukdom
  • Alfa-galaktosidas A-brist
  • Anderson-Fabrys sjukdom
  • Angiokeratoma corporis diffusum

Norja

  • Fabrys sykdom

Tanska

  • Fabrys sygdom

Lisätietoa (diagnoosi)

Sairauskohtaiset tiedot on linkitetty muille kotisivuille.

Sairaudella tai vammalla voi olla useita eri nimiä sekä suomeksi että muilla kielillä. Listan näistä nimistä löydät sivun alaosasta.

Jos et löydä suomenkielistä tai suomalaista tietoa sairaudesta, ohjataan sinut muihin pohjoismaisiin sivustoihin.

Jos et löydä tietoa etsimästäsi sairaudesta tai vammasta näiltä sivuilta, ota yhteyttä osoitteeseen:

Pohjoismaiden ministerineuvoston tukema Pohjoismaiden ministerineuvosto